x close
Click Accept pentru a primi notificări cu cele mai importante știri! Nu, multumesc Accept
×
Acest site utilizează fișiere de tip cookie pentru a vă oferi o experiență cât mai plăcută și personalizată. Îți aducem la cunoștință faptul că ne-am actualizat politicile pentru a ne conforma cu modificările propuse aduse de Directiva (UE) 2002/58/EC ("Directiva E-Privacy") si de Regulamentul (UE) 2016/679 privind protectia persoanelor fizice in ceea ce priveste prelucrarea datelor cu caracter personal si privind libera circulatie a acestor date si de abrogare a Directivei 95/46/CE ("Regulamentul GDPR").

Înainte de a continua navigarea pe www.jurnalul.ro, te rugăm să citești și să înțelegi conținutul Politicii de Cookie și Politica de Confidențialitate.

Prin continuarea navigării pe www.jurnalul.ro confirmi acceptarea utilizării fișierelor de tip cookie. Poți modifica în orice moment setările acestor fișiere cookie urmând instrucțiunile din Politica de Cookie.

DA, ACCEPT

Medicina Personalizată. Noi perspective pentru pacientul român

1
04 Sep 2013 - 17:03
Medicina Personalizată. Noi perspective pentru pacientul român Ariadna Avram, CEO Personal Genetics
Medicina personalizată reprezintă medicina viitorului, fapt demonstrat de interesul tot mai mare atât din partea specialiştilor, cât şi din partea pacienţilor. Medicina personalizată presupune o schimbare fundamentală a modului de organizare a sistemului de sănătate.

În acest context, conferinţa “Medicina Personalizată – Noi perspective pentru pacientul român” – un proiect amplu dedicat exclusiv domeniului Sănătăţii şi Cercetării din România, organizată de Personal Genetics a reunit oficialități, reprezentanti din conducerea spitalelor publice, reprezentanți ai clinicilor medicale din sistemul privat şi reprezentanți ai industriei farmaceutice, asociații de pacienți, reputați specialiști, nume cunoscute ale geneticii românești. Dezbaterile au avut un punct comun şi anume “Investiția corectă în sănătate reduce substanțial costurile tratamentelor medicale”.

"Medicina personalizată şi medicina preventivă reprezintă o adevărată provocare, dar şi o necesitate, generate de problemele financiare cu care se confruntă sistemul medical românesc. Un sistem de prevenţie care să aibă la baza testarea genetică, poate genera în anumite patologii scăderea substanţială a cheltuielilor bugetare." a declarat Ariadna Avram, CEO Personal Genetics.

Chiar dacă este un concept nou pentru România, Personal Genetics înregistrează deja un istoric în medicina personalizată. “De la deschiderea centrului şi până în prezent mii de pacienti au beneficiat de experienţa noastră, de rezultatele testelor efectuate de noi - teste pentru identificarea cancerului pulmonar cu celule non-mici, cancerului colorectal, leucemiei mieloide cronice, leucemiei acute limfoblastice, sindroamelor mieloproliferartive, riscului de cancer de sân şi de ovar ereditar." a mai adăugat Ariadna Avram.

Studiile arată că, dacă femeile diagnosticate cu cancer de sân ar efectua un test genetic înainte de a începe tratamentul s-ar face cu 34 % mai puţină chimioterapie. În plus, peste 17.000 de accidente vasculare cerebrale ar putea fi prevenite anual, dacă s-ar efectua un test genetic care să evalueze răspunsul pacientului la terapia cu anticoagulante. Totodată, s-ar economisi anual circa 600.000.000 USD dacă pentru pacienţii cu cancer colorectal metastazic s-ar testa statusul mutaţional al genei KRAS înainte de începerea tratamentului.

În cadrul conferinţei “Medicina Personalizată – Noi perspective pentru pacientul român”a fost inaugurat oficial primul Centru privat de genetică medicală din România, o investiţie de peste 2 milioane de euro. Centrul se regăseşte în reţeaua mondială a centrelor care utilizează platforme de secvenţiere genomică de mare capacitate (World Map of Next Generation Sequencers).  Platforma GS FLX 454, a fost utilizată pentru secvenţierea genomului lui James Dewey Watson, laureat al premiului Nobel, cel care a descoperit structura ADN împreună cu Francis Crick.
 Centrul de Genetică Medicală Personal Genetics este dispus pe 4 niveluri însumând o suprafaţă totală de 650 mp şi oferă servicii integrate de consult şi testare genetică.
“Platforma microarray Nimblegen cu care este dotat centrul de genetică medicală Personal Genetics reprezintă o altă inţiativă unică în domeniul medical privat din România, cu utilizări majore în diagnosticul prenatal şi postnatal”, a declarat dr Bogdanka Miliţescu, directorul general al Centrului de Genetică.

DESPRE CENTRUL DE GENETICĂ MEDICALĂ:
Personal Genetics este un centru de genetică medicală umană înfiinţat în anul 2011, care furnizează clienţilor săi informaţii genetice într-o manieră responsabilă din punct de vedere medical şi etic.
Centrul de Genetică Medicală - Personal Genetics este structurat în două departamente: biologie moleculară şi citogenetică, oferind de asemenea servicii de consiliere genetică şi psihologică.
Expertiza departamentul de biologie moleculară se focusează pe trei categorii de determinări: teste de diagnostic, teste de predispoziţie genetică şi teste farmacogenetice.
Departamentul de citogenetică asigură un diagnostic citogenetic complex atât pentru diagnosticul prenatal din probe de vilozități coriale, lichid amniotic, sânge fetal, produs de concepție cât și pentru diagnosticul postnatal din probe de sânge periferic pentru nou-născuți, copii sau adulți precum și din măduvă osoasă hematogenă pentru identificarea diverselor tipuri de leucemii.
Echipa centrului Personal Genetics este formată din specialiști în domeniul biologiei moleculare și citogeneticii. Nucleul echipei Personal Genetics are o experiență în domeniu de peste zece ani și are în componență cercetători științifici, absolvenți de doctorate în România, Germania și Italia.
Din echipa Personal Gentics face parte un reputat specialist în citogenetică, profesor universitar la Universitatea din Hamburg, director al Institutului de Biologie Umană al Universității din Hamburg.
Laboratorul de genetică medicală din cadrul Personal Genetics este acreditat conform standardului EN ISO 15189:2007 şi asigură prin activitatea echipei sale de specialişti, a liniei tehnologice şi a facilităţilor de care dispune, un diagnostic genetic avansat şi responsabil, acoperind patologii diverse: ginecologice, pediatrice, oncologice, hematologice, neurologice, oftalmologice, endocrinologice.
Domeniile principale de expertiză sunt: biologie moleculară, citogenetică, array CGH si secvenţiere Next Generation.
www.personalgenetics.ro/home


 

Ştiri din .ro


PUBLICITATE
 





Mai multe titluri din categorie

ATENȚIE! Risc crescut de diabet, după 45 de ani – la ce semne trebuie să fim atenți, chiar dinainte de a ajunge la medic

ATENȚIE! Risc crescut de diabet, după 45 de ani – la ce semne trebuie să fim atenți, chiar dinainte de a ajunge la medic
Ce categorii de prsoane prezintă risc crescut de diabet, care sunt simptomele bolii și cum o putem preveni și/sau ține sub control ori trata – acestea sunt doar câteva dintre temele dialogului cu dna prof. un...

Cercetătorii au descoperit că cei care beau un pahar de vin zilnic sunt mai sănătoși

Cercetătorii au descoperit că cei care beau un pahar de vin zilnic sunt mai sănătoși
Un studiu marca Harvard a demonstrat că oamenii care beau un pahar de vin zilnic sunt mai sănătoși. Conform Dailymail, cei care beau, dar nu în exces, sunt internați la spital mai rar decât cei care nu beau...

Exerciții fizice pentru slăbit, de folos pentru o postură sănătoasă

Exerciții fizice pentru slăbit, de folos pentru o postură sănătoasă
În cazul persoanelor supraponderale, exerciţiile fizice ajută nu doar în lupta cu kilogramele în plus, ci şi în normalizarea lipidelor în sânge, în normalizarea tensiunii arteriale şi a nivelului glucozei în...

Trei metode să te lași de fumat. La cel puțin una dintre ele nu te-ai gândit

Trei metode să te lași de fumat. La cel puțin una dintre ele nu te-ai gândit
Dependența de nicotină e o boală. Cum o tratăm – Potrivit statisticilor, 46,4 % dintre bărbaţii din ţara noastră şi 24,1% dintre femei fumează, iar 89 de milioane de ţigări se consumă în România...

SINUZITA - diagnostic, complicații, tratament

SINUZITA - diagnostic, complicații, tratament
Potrivit statisticilor, 14% din patologia umană o constituie, anual, la nivel global, sinuzitele. Sezonul rece este unul prielnic sinuzitelor pentru că sinusurile se obturează, de regulă, în timpul unei infecții vi...

Cancer la cap și la gât – tot ce trebuie să știi

Peste 6.000 de români sunt diagnosticaţi anual cu cancer la cap şi la gât. Incidența decesului care survine în acest tip de cancer este de foarte mare: 45%! Statisticile arată că aproximativ 2.500 de pacienți...

METATARSALGIA, boala care-ți dă „foc” la tălpi. Diagnostic și tratament

METATARSALGIA, boala care-ți dă „foc” la tălpi. Diagnostic și tratament
Poate nu ai auzit niciodată despre această afecțiune medicală – metatarsalgia – dar cu siguranță te-ai confruntat cu ea, de-a lungul vieții. Îți provoacă durere și uneori simți o arsură puternică, în...

Lipsa de somn ne afectează echilibrul

Lipsa de somn ne afectează echilibrul
Pentru diferite motive, uneori nu reușim să adormim, indiferent de cât de obosiți sau de cât de târziu e. Un nou studiu, care a analizat efectele lipsei de somn asupra corpului, ne va motiva să ne băgăm...

PSORIAZIS diagnostic și terapie – tot ce trebuie să știi

PSORIAZIS diagnostic și terapie – tot ce trebuie să știi
Considerată o boală fizică dar cu urmări „mutilante” psihic, psoriazisul este o afecțiune din păcate cu largă răspândire. Statisticile arată că nu mai puțin de 2% dintre români suferă de această...

CARMEN ORBAN: „Avem mulți bolnavi de cancer care mor cu zile pentru că n-au apucat să-și facă radioterapie”

CARMEN ORBAN: „Avem mulți bolnavi de cancer care mor cu zile pentru că n-au apucat să-și facă radioterapie”
În pragul iernii ne reîntoarcem la Institutul Clinic Fundeni pentru un dialog despre performanță și progres, cu dna conf. univ. dr. Carmen Orban, managerul prestigioasei instituții medicale bucureștene. CARMEN...

Hemofilia, o boală rară – ce trebuie să știm despre ea

Hemofilia, o boală rară – ce trebuie să știm despre ea
Hemofilia este o boală ereditară, cu transmitere recesivă, caracterizată printr-o anomalie a coagulării sângelui. O particularitate a bolii e că gena responsabilă în cauză se găseşte pe unul dintre cei doi cr...

Avertisment DUR al medicilor: „Dacă ar fi un virus, ne-am afla în faza 6 de alertă”

Avertisment DUR al medicilor: „Dacă ar fi un virus, ne-am afla în faza 6 de alertă”
Chiar dacă femeile au o speranță de viață mai mare decât bărbații, sănătatea lor este mai precară. Conform Agerpres, una din trei femei a suferit sau poate suferi agresiuni fizice sau sexuale de-a lungul...

Febra albă la copii – când apare și ce poți face ca să scapi de ea

Febra albă la copii – când apare și ce poți face ca să scapi de ea
Ai auzit vorbindu-se despre febra albă? Vine sezonul rece, iar odată cu acesta se întețesc cazurile de viroze și răceli în rândul copiilor. Unul dintre primele semnale că organismul copilului intră într-un pro...

Prezervarea fertilității înainte de tratamentele oncologice

Prezervarea fertilității înainte de tratamentele oncologice
Teama că nu vor mai putea avea copii în urma tratamentelor oncologice îi macină pe mulți pacienți tineri, diagnosticați cu cancer. Prezervarea fertilității este o temă „fierbinte”. Care sunt cele mai...

Cancerul de col uterin - tot ce trebuie să știi: cauze, simptome, diagnostic, tratement

Cancerul de col uterin - tot ce trebuie să știi: cauze, simptome, diagnostic, tratement
Cancerul de col uterin înseamnă o tumoare malignă, dezvoltată la nivelul cervixului și, alături de cancerul mamar, este una dintre cele mai frecvente forme de cancer întâlnite la femei. Cancerul de col...
Serviciul de email marketing furnizat de